新京報訊 4月18日，魚躍醫(yī)療發(fā)布公告稱，其全資子公司普美康（江蘇）醫(yī)療科技有限公司（以下簡稱“江蘇普美康”）收到了國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的關(guān)于半自動體外除顫器產(chǎn)品（以下簡稱“AED”）的《醫(yī)療器械注冊證》。
該產(chǎn)品可進行半自動體外除顫治療，對于無反應(yīng)、無呼吸且無正常脈膊的疑似心臟驟停病人，終止其心動過速和心室顫動癥狀。該產(chǎn)品由接受過設(shè)備操作培訓(xùn)的合格醫(yī)務(wù)人員以及在基本生命支持、高級心臟支持和除顫方面培訓(xùn)的合格人員在急救場合（如醫(yī)療、急救中心、公共場所）中使用。
校對 李銘
