新京報(bào)訊（記者王卡拉）6月16日，復(fù)星醫(yī)藥與Teva Pharmaceutical Industries（“梯瓦”）宣布，雙方通過(guò)各自的子公司，就在研藥物抗PD1-IL2 ATTENUKINE療法TEV-56278的開(kāi)發(fā)達(dá)成戰(zhàn)略合作。梯瓦自主研發(fā)的ATTENUKINE技術(shù)，通過(guò)全新作用機(jī)制，有望針對(duì)多項(xiàng)腫瘤免疫治療適應(yīng)癥實(shí)現(xiàn)高效低毒的治療效果。
根據(jù)協(xié)議，為加速臨床數(shù)據(jù)開(kāi)發(fā)，復(fù)星醫(yī)藥將獲得TEV-56278在中國(guó)（包括港澳臺(tái)地區(qū)）以及特定東南亞國(guó)家和地區(qū)的獨(dú)家開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化許可。梯瓦則保留TEV-56278在全球其他地區(qū)的開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)與商業(yè)化權(quán)利。雙方將共享臨床開(kāi)發(fā)數(shù)據(jù)，加速這一創(chuàng)新療法的研發(fā)進(jìn)展。
抗PD1-IL2融合蛋白TEV-56278是一種腫瘤免疫治療的創(chuàng)新療法，旨在將IL-2選擇性遞送至PD-1陽(yáng)性的T細(xì)胞，從而增強(qiáng)T細(xì)胞抗腫瘤活性，同時(shí)盡可能減少非靶向的系統(tǒng)性毒性。這一靶向治療策略有望改善多種腫瘤患者的治療結(jié)局。目前，TEV-56278正在進(jìn)行單藥治療以及與帕博利珠單抗聯(lián)合治療的探索，正處于I期臨床試驗(yàn)階段，開(kāi)發(fā)適應(yīng)癥涵蓋黑色素瘤等多種癌癥。臨床前數(shù)據(jù)已證明，該藥可促使腫瘤消退、增強(qiáng)T細(xì)胞浸潤(rùn)并建立持久的免疫記憶。
校對(duì) 柳寶慶
