新京報(bào)訊（記者張兆慧）今年的《政府工作報(bào)告》中，生物醫(yī)藥被首次定位為“新興支柱產(chǎn)業(yè)”，為生物醫(yī)藥行業(yè)指明高質(zhì)量發(fā)展方向。3月14日，在中國(guó)首個(gè)分化型甲狀腺癌術(shù)后評(píng)估創(chuàng)新藥澤速寧上市會(huì)上，默克與澤璟制藥的高層共話中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展趨勢(shì)，解讀跨界合作價(jià)值。

“中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新已邁入全球第一梯隊(duì)，成為全球醫(yī)療健康創(chuàng)新核心驅(qū)動(dòng)力?！蹦酸t(yī)藥健康中國(guó)董事總經(jīng)理穆安德（Andre Musto）指出，最新數(shù)據(jù)顯示，全球醫(yī)療健康領(lǐng)域約30%的創(chuàng)新均來(lái)自中國(guó)，2025年中國(guó)創(chuàng)新藥對(duì)外授權(quán)交易總額更是突破1300億美元，本土創(chuàng)新成果正實(shí)現(xiàn)全球化輸出，越來(lái)越多中國(guó)藥企具備與跨國(guó)藥企深度合作的核心實(shí)力。

穆安德強(qiáng)調(diào)，臨床未滿足需求是醫(yī)藥研發(fā)的核心導(dǎo)向。中國(guó)每年新增甲狀腺癌患者超50萬(wàn)，分化型甲狀腺癌術(shù)后長(zhǎng)期評(píng)估存在巨大臨床空白，此前無(wú)專(zhuān)屬產(chǎn)品可用，這也是默克選擇與澤璟合作的核心初衷。他表示，默克正在推行全球與本土雙引擎新戰(zhàn)略：一方面，持續(xù)推進(jìn)自身的創(chuàng)新研發(fā)；另一方面，默克對(duì)與中國(guó)企業(yè)的合作持開(kāi)放態(tài)度，愿意與中國(guó)合作伙伴攜手，實(shí)現(xiàn)“在中國(guó)、為中國(guó)”，甚至“在中國(guó)、為世界”的目標(biāo)。

澤璟制藥董事長(zhǎng)兼總經(jīng)理盛澤林表示，作為公司第四款自研創(chuàng)新藥，澤速寧是中國(guó)首個(gè)獲批用于分化型甲狀腺癌術(shù)后精準(zhǔn)評(píng)估的創(chuàng)新產(chǎn)品，徹底打破傳統(tǒng)診療局限，為患者帶來(lái)多項(xiàng)獲益。

針對(duì)醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)變化，盛澤林提到，近年來(lái)，除了創(chuàng)新藥企自身的進(jìn)步外，中國(guó)臨床醫(yī)生和醫(yī)院的進(jìn)步更為顯著，臨床試驗(yàn)質(zhì)量大幅提升，其對(duì)臨床試驗(yàn)GCP的把控能力不斷增強(qiáng)，使得中國(guó)的臨床數(shù)據(jù)正逐漸被全球藥企及FDA（美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局）認(rèn)可，這讓整體藥物研發(fā)、臨床研發(fā)能更快、更高效地走向全球。

校對(duì) 穆祥桐